G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
L29 Зуд
R05 Кашель
T78.4 Аллергия неуточненная

Код CAS

469-21-6

Характеристика

Блокатор H₁-гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов.

Фармакология

Фармакологическое действие- снотворное, седативное, противоаллергическое.

Блокирует H₁-гистаминовые рецепторы, оказывает м-холинолитическое действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна.

Хорошо абсорбируется из ЖКТ. Проходит гистогематические барьеры (включая ГЭБ) и распределяется по тканям и органам. Метаболизируется в печени. Экскретируется почками (60% в неизмененном виде) и частично — с фекалиями.

Применение

Нарушения сна; аллергические реакции, кожный зуд; простудные заболевания и кашель (в составе комбинированных препаратов).

Противопоказания

Гиперчувствительность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, нарушения мочеиспускания различного генеза, беременность, кормление грудью, возраст до 6 лет (в качестве антигистаминного ЛС), до 15 лет (в качестве седативно-снотворного).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Сонливость в дневное время, вялость, сухость во рту, парез аккомодации, запор, задержка мочеиспускания.

Взаимодействие

Усиливает (взаимно) депримирующее влияние барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина, опиоидных анальгетиков, нейролептиков, этанола и др. м-Холиноблокаторы повышают вероятность возникновения побочных эффектов (сухость во рту, задержка мочеиспускания).

Передозировка

Симптомы: дневная сонливость, депрессия, беспокойство, нарушение координации движений, тремор, атетоз, судорожный синдром, кома с кардиореспираторным коллапсом; мидриаз, гиперемия кожи лица, гипертермия.

Лечение: симптоматическое, при необходимости — назначение противосудорожных средств, ИВЛ.

Способ применения и дозы

Внутрь. При инсомнии — за 15–30 мин до предполагаемого отхода ко сну по 7,5–30 мг, людям пожилого возраста — по 7,5–15 мг; курс лечения до 2 нед. При аллергических реакциях — в разовой дозе до 25 мг с интервалом 4–6 ч, максимальная суточная доза — 150 мг.

Меры предосторожности

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Необходимо соблюдать осторожность при ночном пробуждении на фоне приема препарата (возможна заторможенность или головокружение). На время лечения следует отказаться от приема алкоголя.

Особые указания

При соблюдении низкосолевой диеты следует учитывать, что шипучая таблетка содержит 484 мг натрия бикарбоната.

Год последней корректировки

2009

Взаимодействия с другими действующими веществами

Клонидин*	При одновременном приеме доксиламина с клонидином усиливается угнетающее действие на ЦНС.
Этанол	Алкоголь усиливает седативный эффект доксиламина.

Торговые названия препаратов с действующим веществом

Торговое название	Значение Индекса Вышковского
Валокордин^®-Доксиламин	0,0386
Донормил	2,9272