Ретиналамин

Последняя актуализация описания производителем

Латинское название

АТХ

Фармакологическая группа

• Регенеранты и репаранты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
• H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии
• H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
• H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
• S05 Травма глаза и глазницы

Состав и форма выпуска

во флаконах по 5 мг; в пачке картонной 10 флаконов.

Описание лекарственной формы

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Показания

компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

диабетическая ретинопатия;

посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Взаимодействие

Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Способ применения и дозы

Парабульбарно или в/м однократно ежедневно (содержимое флакона растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина) или воды для инъекций, или 0,9% раствора натрия хлорида) — по 5–10 мг/сут в течение 5–10 дней (при необходимости повторный курс через 3–6 мес).

Условия хранения

Срок годности