Действующее веществоСелегилин* (Selegiline*)
Последняя актуализация описания производителем01.07.2002
Латинское названиеSelegiline
АТХN04BD01 Селегилин
Фармакологические группы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- G20 Болезнь Паркинсона
- G21 Вторичный паркинсонизм
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит селегилина гидрохлорида 5 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 5 блистеров.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие- противопаркинсоническое.
Ингибирует МАО типа B и увеличивает содержание дофамина (и других тираминоподобных веществ) в синапсах различных отделов головного мозга, в т.ч. ядрах экстрапирамидной системы.
Показания
Болезнь Паркинсона, паркинсонизм.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
При назначении беременным и кормящим матерям следует сопоставить риск и терапевтическую пользу.
Побочные действия
Понижение АД, тошнота, спутанность сознания, психоз.
Взаимодействие
Усиливает и удлиняет эффект леводопы.
Передозировка
Симптомы — возбуждение и непроизвольные движения, исчезающие при снижении дозы.
Способ применения и дозы
Внутрь, начиная с 1 табл. утром (вместе с завтраком); при недостаточном эффекте дозу увеличивают до 2 табл. в сутки.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при сердечно-сосудистых, эндокринных заболеваниях, расстройствах ЖКТ, нарушениях функции почек, глаукоме.
Условия храненияСписок Б.: В сухом месте, при температуре ниже 25 °C.
Срок годности3 года.
|