Действующее веществоБромокриптин* (Bromocriptine*)
Последняя актуализация описания производителем31.07.1997
Латинское названиеSerocryptin
АТХN04BC01 Бромокриптин
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- E22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизм
- E22.1 Гиперпролактинемия
- E25 Адреногенитальные расстройства
- E29 Дисфункция яичек
- N91 Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации
- N94.3 Синдром предменструального напряжения
- O92.6 Галакторея
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит бромокриптина мезилата 2,87 мг, что эквивалентно 2,5 мг бромокриптина; в упаковке 30 шт.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие- гипопролактинемическое, дофаминергическое.
Снижает уровень гормона роста в крови при повышенной концентрации его и/или пролактина.
Показания
Галакторея в сочетании с аменореей или без нее: послеродовая (синдром Киари-Фроммеля), идиопатическая (синдром Аргонса-дель Кастильо), опухолевая (синдром Форбса — Олбрайта), индуцированная лекарственными средствами (психотропными, противозачаточными средствами), пролактинзависимая аменорея без галактореи, клинические состояния, связанные с менструальными расстройствами (предменструальный синдром, укороченная лютеиновая фаза), пролактинзависимый гипогонадизм у мужчин, акромегалия.
Противопоказания
Беременность.
Побочные действия
Сухость во рту, тошнота, рвота, головокружение, психомоторное возбуждение, помутнение сознания, судороги в нижних конечностях, дискинезии, спазм сосудов, снижение АД, кровотечение в ЖКТ (при лечении акромегалии).
Взаимодействие
Следует с осторожностью назначать в сочетании с гипотензивными и психоактивными средствами.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. По 0,5–2 табл. 2–3 раза в день в течение 2 нед и более (до 2–3 мес); при акромегалии начинают с 1 табл. в день и постепенно на протяжении 1–2 нед увеличивают дозу до 4–8 табл. в сутки в 4 приема.
Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.
Срок годности2 года.
|