Действующее веществоПоливитамины [парентеральное введение] (Multivitamins [parenteral injection])
Последняя актуализация описания производителем
Латинское названиеCernevit
АТХA11BA Поливитамины
Фармакологическая группа
Состав и форма выпуска
| Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения |
747 мг |
| ретинол (витамин А) в форме ретинола пальмитата |
3500 МЕ |
| холекальциферол (витамин D3) |
220 МЕ |
| альфа-токоферол (витамин E) |
11200 МЕ |
| (что соответствует содержанию DL альфа-токоферола 10,2 мг) |
|
| аскорбиновая кислота (витамин C) |
125 мг |
| тиамин (витамин B1) |
3,51 мг |
| (что соответствует содержанию кокарбоксилазы тетрагидрата 5,8 мг) |
|
| рибофлавин (витамин B2) |
4,14 мг |
| (что соответствует содержанию рибофлавина натрия фосфата дигидрата 5,67 мг) |
|
| пиридоксин (витамин B6) |
4,53 мг |
| (что соответствует содержанию пиридоксина гидрохлорида 5,5 мг) |
|
| цианокобаламин (витамин B12) |
6 мкг |
| фолиевая кислота (витамин B9) |
414 мкг |
| пантотеновая кислота |
17,25 мг |
| (что соответствует содержанию декспантенола 16,15 мг) |
|
| биотин (витамин B8) |
69 мкг |
| никотинамид (витамин PP) |
46 мг |
| вспомогательные вещества: глицин, гликохолевая кислота, соевый лецитин, натрия гидроксид, хлористоводородная кислота |
|
в однодозовых флаконах темного стекла по 5 мл; в коробке 10 флаконов.
Описание лекарственной формы
Приготовленный для в/в введения раствор желто-оранжевого цвета.
Характеристика
Сбалансированная смесь водорастворимых и жирорастворимых витаминов, обеспечивающая полноценное снабжение организма витаминами при проведении парентерального питания у взрослых и детей старше 11 лет.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие- поливитаминное.
Показания
Профилактика гиповитаминозов, состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах (в т.ч. парентеральное питание) у взрослых и детей старше 11 лет.
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту (особенно витамину B1), детский возраст младше 11 лет (в т.ч. период новорожденности, первые годы жизни), одновременное применение препаратов леводопы (см. «Взаимодействие»).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно при условии строгого соблюдения режима дозирования во избежание возникновения передозировки. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (возможно развитие передозировки витамина A у новорожденных).
Побочные действия
В редких случаях у некоторых больных возможно увеличение показателей АЛТ (СГПТ) при в/в болюсном введении (см. «Меры предосторожности»), анафилактические реакции у больных с аллергией замедленного типа (вследствие наличия в составе витамина B1).
Взаимодействие
Несовместим с препаратами леводопы (из-за наличия в составе пиридоксина). Следует соблюдать осторожность при применении с противоэпилептическими препаратами, содержащими фенобарбитал, фенитоин, примидон.
Передозировка
Симптомы: проявляется признаками передозировки витамина A. При дозе витамина A более 150000 МЕ — желудочно-кишечные расстройства, головная боль, увеличение внутричерепного давления, отек диска зрительного нерва, психические нарушения, возбуждение или судороги, задержка десквамации эпителия; проявления хронической интоксикации витамином А: увеличение внутричерепного давления, чувствительные или болезненные подкожные выбухания на пальцах верхних и нижних конечностей.
Лечение: прекращение приема препарата, проведение мероприятий по снижению поступления кальция и усилению диуреза, адекватная регидратация организма.
Способ применения и дозы
В/в, 747 мг/сут (1 флакон объемом 5 мл в сутки). Содержимое флакона разводят в 5 мл воды для инъекций, вводят в/в или разводят 5% раствором глюкозы или 0,9% раствором натрия хлорида и вводят инфузионно. Возможно добавление к питательным смесям, содержащим углеводы, липиды, аминокислоты и электролиты, при условии, что совместимость и стабильность были подтверждены ранее для каждого вида применяемой питательной смеси. Применение может продолжаться весь период парентерального питания.
Меры предосторожности
При болюсном в/в введении отмечались редкие случаи умеренного повышения АЛТ у больных с активным энтероколитом. Рекомендуется контролировать уровни трансаминаз у этой группы больных. После окончания применения Церневита повышенные уровни трансаминаз быстро возвращаются к нормальным величинам. Вследствие наличия гликохолевой кислоты в качестве вспомогательного ингредиента при повторных и длительных введениях препарата у больных желтухой или выраженным холестазом (изменение показателей лабораторных функциональных тестов печени) необходимо тщательно контролировать функцию печени. Следует соблюдать осторожность при совместном применении с противоэпилептическими средствами, содержащими фенобарбитал, фенитоин, примидон (необходимо клиническое наблюдение, контроль содержания в плазме, коррекция режима дозирования противоэпилептического препарата в течение и после прекращения применения фолиевой кислоты). Дефицит одного или более витаминов следует корригировать специальными препаратами. При необходимости возможно отдельное применение витамина K (Церневит не содержит витамина К).
Особые указания
Следует проверять совместимость при приготовлении с растворами для инфузий, особенно при добавлении к бинарным парентеральным смесям, содержащим глюкозу, электролиты, растворы аминокислот и липиды.
Каких-либо симптомов отмены после прекращения применения препарата не выявлено.
Производитель
Бакстер С.А.
Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности3 года.
|
