Цефаклен

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

Латинское название

АТХ

Фармакологическая группа

• Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• H60 Наружный отит
• H66 Гнойный и неуточненный средний отит
• H70 Мастоидит и родственные состояния
• J01 Острый синусит
• J03 Острый тонзиллит [ангина]
• J04 Острый ларингит и трахеит
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
• J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
• J85 Абсцесс легкого и средостения
• L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
• M60.0 Инфекционные миозиты
• M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
• M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
• M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
• M71.1 Другие инфекционные бурситы
• N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
• N30 Цистит
• N34 Уретрит и уретральный синдром
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N41 Воспалительные болезни предстательной железы
• N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
• O85 Послеродовой сепсис
• O86 Другие послеродовые инфекции
• T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
• T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, или 1 таблетка, покрытая оболочкой, для детей (Цефаклен про инфантибус) содержит цефалексина моногидрата в дозе, соответствующей 500 или 250 мг безводного цефалексина; во флаконе 30 шт., в картонной коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Ингибирует биосинтез пептидогликана и формирование клеточной стенки бактерий.

Фармакокинетика

При приеме натощак всасывается до 90%. C_maxв плазме достигается через 1,5 ч и к концу 4 ч снижается. T_1/2в плазме — около 45 мин. Связывается с белками плазмы (5–15%), объем распределения составляет 16 л/1,73 м³. Распределяется относительно равномерно, не проникает через ГЭБ. Выводится в неизмененном виде (2/3 путем гломерулярной фильтрации, 1/3 за счет тубулярной секреции). За 6 ч выделяется 80–90%, за 24 ч — 85–95%.

Фармакодинамика

Вызывает лизис многих грамположительных и ряда грамотрицательных бактерий, не действует на энтерококки, гемофилы, энтеробактерии, серации, индолположительные штаммы протея, псевдомонады, аэромонады, акинето- и аэробные бактерии.

Показания

Инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, отиты и др.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Диспептические расстройства, головная боль, утомляемость, суперинфекция, аллергические реакции.

Взаимодействие

Несовместим с фуросемидом и алкоголем.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 0,5–1 ч до еды; при заболеваниях желудка — во время еды, запивая водой. Взрослым — 2–4 г в сутки в 4 приема (каждые 6 ч), детям — по 5–10 мг/кг (при тяжелых инфекциях — до 100 мг/кг) 4–5 раз в сутки. Курс — 7–10 дней.

Меры предосторожности

Относительно противопоказан при аллергии к пенициллинам. Во время лечения может возникнуть ложноположительная реакция на сахар в моче или ложноположительная реакция Кумбса. С осторожностью комбинируют с аминогликозидами.

Условия хранения