Действующее веществоДесмопрессин* (Desmopressin*)
Последняя актуализация описания производителем14.07.2006
Латинское названиеEmosint
АТХH01BA02 Десмопрессин
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- D68.0 Болезнь Виллебранда
- D68.8 Другие уточненные нарушения свертываемости
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
| Раствор для инъекций |
0,5 мл |
| тригидрат ацетата десмопрессина |
4 мкг |
| (эквивалентно 3,614 мкг десмопрессина) |
|
| вспомогательные вещества: натрия хлорид — 4,5 мг; хлорбутамол — 2,5 мг; соляная кислота 0,1 N — 0,0012 мл; вода для инъекций — 0,4988 мл |
|
в ампулах по 0,5 мл; в пачке картонной 10 ампул.
| Раствор для инъекций |
1 мл |
| тригидрат ацетата десмопрессина |
20 или 40 мкг |
| (эквивалентно 18,07 или 36,14 мкг десмопрессина соответственно) |
|
| вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; хлорбутанол — 5 мг; соляная кислота 0,1 N — 0,006 мл; вода для инъекций — 0,994 мл |
|
в ампулах по 1 мл; в коробке 10 ампул.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие- вазопрессиноподобное.
Оказывает антидиуретическое действие, стимулирует активность VIII фактора свертывания крови, способствует либерации активатора плазминогена.
Показания
Гемофилия A, болезнь Виллебранда (I и II типы), подготовка пациентов с болезнью Виллебранда перед операцией и больных с уремией к инвазивным вмешательствам.
Противопоказания
Гиперчувствительность, болезнь Виллебранда (тип IIB), сосудистые заболевания, хронический нефрит.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — тахикардия, гипотензия.
Со стороны органов ЖКТ: редко — тошнота, боль в брюшной полости.
Со стороны мочеполовой системы: редко — болезненные спазмы матки, боль в области влагалища.
Со стороны кожных покровов: редко — гиперемия лица.
Взаимодействие
Карбамазепин, хлорпропамид и клофибрат могут усилить антидиуретический эффект.
Способ применения и дозы
В/в, капельно, медленно (15–30 мин), после разведения в физиологическом растворе, п/к. Дозировка подбирается индивидуально. Обычно — 0,3 мкг/кг.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают пациентам с бронхиальной астмой, гипертензией, заболеваниями коронарных сосудов, при наличии в анамнезе эпилепсии, мигрени или признаков сердечной недостаточности и в случаях, когда нежелательна задержка жидкости в организме.
Особые указания
Во время лечения необходим контроль за выведением жидкости, мониторинг концентрации фактора VIII в плазме и фибринолитической активности.
Производитель
Kedrion S.p.A., Италия.
Комментарий
Представительство в России: Pharma Riace Ltd.
Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Срок годности2 года.
|
