Энаблекс

Действующее вещество

Дарифенацин* (Darifenacin*)

Последняя актуализация описания производителем

17.09.2010

Латинское название

Enablex

АТХ

G04BD10 Дарифенацин

Фармакологическая группа

Спазмолитики миотропные

Состав и форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
дарифенацина гидробромид	8,929 мг
	17,858 мг
(соответствует 7,5 или 15 мг дарифенацина основания)
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат однозамещенный; гипромеллоза; магния стеарат
оболочка таблеток: гипромеллоза 2910; полиэтиленгликоль 4000; тальк; титана диоксид (Е171); для таблеток, пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, 15 мг (дополнительно) — железа оксид желтый (Е172); железа оксид красный (Е172)

в блистерах по 7 или 14 шт.; в пачке картонной 1, 2 (по 7 шт.) или 1, 2, 4, 7 (по 14 шт.) блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие- спазмолитическое, миотропное.

Способ применения и дозы

Внутрь, проглатывать целиком, не разжевывая, не разделяя и не размельчая.

Препарат следует принимать 1 раз в сутки, запивая жидкостью, вне зависимости от приема пищи.

Для взрослых пациентов рекомендуемая начальная доза — 7,5 мг/сут.

При недостаточном терапевтическом эффекте дозу препарата можно увеличить до 15 мг/сут. Повышение дозы следует проводить через 2 нед после начала терапии с учетом индивидуальной реакции больного на лечение.

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста коррекции дозы препарата не требуется.

Применение при нарушении функции почек. У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы препарата не требуется.

Применение при нарушении функции печени. У пациентов с умеренными нарушениями функции печени (класс В по шкале Child-Pough) не следует превышать суточную дозу препарата Энаблекс 7,5 мг.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности

3 года.